13-летний Ангус Палмес из Великобритании выглядит как маленький ребёнок из-за редкой хромосомной аномалии. При рождении он казался совершенно обычным, но в три года просто перестал расти. Врачи предполагают, что это единственный случай такой аномалии на все семь миллиардов людей.
Когда Ангус Палмес появился на свет, он весил 2,9 килограмма. Сейчас, 13 лет спустя, его вес составляет чуть больше 13 килограммов — это нижняя граница нормы для трёхлетнего ребёнка.
Лицо Ангуса тоже осталось детским, и трудно поверить, что он уже вступил в подростковый возраст. Врачи обнаружили у мальчика хромосомную аномалию, когда ему было всего три недели.
— Генетики сказали, что у них нет записей об аналогичных аномалиях. Есть несколько человек с похожими проблемами, но они всё-таки отличаются от Ангуса, — говорит Танди, мама Ангуса
К сожалению, редчайшая хромосомная аномалия затронула не только внешний вид Ангуса — он не может ходить и разговаривать, а также испытывает серьёзные проблемы с сердцем и желудком.
Мать Ангуса Танди рассказывает, что сын перенёс 40 операций, преодолел менингит и вынужден принимать 250 доз лекарств в неделю. Несмотря на это, он остаётся солнечным и улыбчивым юношей и даже разработал собственную жестовую систему, чтобы взаимодействовать с людьми.
Танди признаётся, что порой Ангус всё же демонстрирует признаки психологических проблем. В такие моменты он старается навредить себе, наносит удары по собственным рукам и оставляет большие синяки.
И всё-таки большую часть времени Ангус держит себя в руках и даже посещает специальную школу. Он любит плавание и часто слушает тяжёлый рок вместе со своим старшим братом. Врачи не знают, сколько проживёт Ангус, и его семья не строит планов на будущее, но радуется каждому дню, проведённому вместе с ним.
— У нас нет никакого плана, мы даже не знаем, чем Ангус сможет заняться после школы. Зато мы точно знаем, что он счастливый ребёнок, который заражает своим оптимизмом окружающих.
published on according to the materials
Запись взята с сайта .
Комментарии (0)