30-летняя Джейлисса Остин (Jlissa Austin) ростом чуть более метра.
У нее нет рук, а ноги очень коротенькие и без колен. А пальцев на двух ступнях всего 7.
Она такой родилась, но с самого раннего детства, благодаря усилиям ее матери, она старалась вести максимально обычную жизнь, не заостряя внимание на своих физических недостатках.
Джейлисса основала собственное дело и теперь управляет ткацкой фирмой, а недавно она наконец встретила того человека, которого полюбила и который полюбил ее тоже (paranormal-news.ru).
В скором времени у них состоится свадьба.
Джейлисса Остин живет в Хьюстоне, штат Техас, и по ее словам, несмотря на весь ее оптимизм и энтузиазм, она думала, что проживет всю жизнь в одиночестве. А потом она встретила Джонотана Шортера.
Счастливая пара без смущения говорит, что инвалидность Джейлиссы ни разу не помешала их отношениям, в том числе у них все отлично и в интимном плане.
«Я и Джонотан существуем в унисон, у нас все отлично. Он прекрасно понимает меня и мне очень хорошо уже от одного ощущения, что он рядом», — рассказывает женщина.
По словам Джейлиссы, многие люди удивляются, когда видят их на улице, но потом они подходят и говорят разные позитивные вещи. Крайне редко Джейлисса и Джонотан сталкиваются с негативной реакцией.
Не имея рук, женщина прекрасно обходится пальцами ног и с их помощью даже чистит зубы.
Находясь рядом с Джейлиссой, Джонотан помогает ей в тех вещах, когда она сама справиться не может. Например с готовкой еды или посадкой и высадкой из автомобиля.
«Мы познакомились еще 13 лет назад через общих друзей и сначала стали хорошими друзьями, а потом это переросло в нечто большее, в любовь. Когда она впервые подробно рассказывала мне о своем состоянии, я внимательно слушал и мне хотелось ее обнять», — рассказывает Джонотан
Джонотан говорит, что отсутствие у его избранницы рук никогда не имело для него особого значения. И ее малый рост тоже не был ему важен. Он видел ее как самого обычного человека.
По словам женщины, ее медицинский диагноз никогда не был точно установлен, так как у нее был целый комплекс различных врожденных аномалий.
«Они просто объяснили моей матери, что рук у меня нет, а ноги короткие и без колен. И еще сказали, что я навсегда останусь очень маленькой. По их прогнозам я также никогда не научилась бы ходить, да и вообще не дожила бы до 18 лет. Но сейчас мне 30 лет и я умею делать множество вещей».
Дэбора, мама Джейлиссы, была шокирована и огорчена физическим состоянием своей дочери. Она не знала об ее аномалиях до самих родов и ей потребовалось несколько дней, чтобы принять дочь такую какой она есть.
К счастью, Джейлиссе повезло и с детским окружением, в школе никто над ней не издевался и никто ее не дразнил. Она получала много любви от родных и друзей.
«Дети есть дети и сейчас мне кажется, что для них я была как маленькая кукла. Но они любили меня и играли со мной. Это было отличное время».
published on according to the materials
Комментарии (0)