Туризм, как образ жизни, путешествие - призвание, дорога - место проживания.
<p>Трехлетняя <strong>Алана</strong> была очень желанной. Ее родители <strong>Кэтрин</strong> и<strong> Марк Д

Как живет девочка, которой после рождения из-за редкой аномалии удалили большую часть мозга



Трехлетняя Алана была очень желанной. Ее родители Кэтрин и Марк Донлон четыре года пытались завести ребенка, но когда им наконец это удалось, уже на 20 неделе беременности врачи сообщили им о тяжелых аномалиях.

Аномалии касались развития мозга, поэтому Кэтрин порекомендовали аборт, но после долгих и мучительных раздумий Кэтрин и Марк отказались от него и решили донашивать младенца.  

Алина появилась на свет 15 марта 2016 года с помощью кесарева сечения и на затылочной части ее головы висела огромная грыжа, содержащая в себе ткани мозга. Это аномалия называется энцефалоцеле и встречается с частотой 1 случай на 4000-5000 новорожденных, то есть достаточно редко.

Тяжесть патологии зависит от многих факторов, размера грыжи, наличие сопутствующих аномалий. Дети, у которых вне головы оказывается такой большой кусок мозга, как у Аланы, чаще всего умирают вскоре после рождения.

Но Алане повезло, практически сразу после рождения ее увезли в отделении интенсивной терапии и через 8 дней состоялась изнурительная 7-часовая операция. Девочке полностью удалили оказавшийся снаружи мозг.

Дальнейшие прогнозы врачей были неутешительными и впоследствии они частично подтвердились. Алина не может ходить, страдает от нервных припадков, во время которых может сильно расцарапать себе лицо, она также полностью слепа. Но ее родители продолжают называть девочку чудо-ребенком.

"Когда она родилась, она не плакала и сначала мы даже подумали, что она мертва. Но потом нам сказали, что она дышит и это было большим облегчением. Было странно видеть ее с этим куском плоти на голове, но для нас она все равно была прекрасна".

Девочка нуждается в постоянном уходе и он понадобится ей до самого конца жизни. Она даже не может самостоятельно сидеть, но недавно неожиданно сделала прогресс в том, что научилась лежа поворачиваться. Ее умственное развитие скорее всего навсегда останется как у младенца.

Родители борются с ее нервными припадками, давая девочке лекарства и коротко подстригая ногти. Если ногти сильно отрастут, она может расцарапать себе лицо. Также девочке регулярно надевают на руки специальные перчатки.

Недавно Алану стали отдавать в специальную группу для инвалидов, где находятся другие дети с пороками умственного развития. По словам родителей Алана ведет себя с этими детьми нормально.

У Кэтрин и Марка есть еще один ребенок, Эмили старшая сестра Аланы, ей 9 лет. Она родилась полностью здоровой и ей нравиться играть с младшей сестрой.

published on mirputeshestvij.ru according to the materials paranormal-news.ru

Запись Как живет девочка, которой после рождения из-за редкой аномалии удалили большую часть мозга взята с сайта Мир Путешествий.


Источник: Как живет девочка, которой после рождения из-за редкой аномалии удалили большую часть мозга
Опубликовал:
Теги: Это интересно девочка Мозг рождение аборт Беременность

Комментарии (2)

Intertechservice Наталья
Такая девочка красивая и такие мучения для неё и для родителей((( И что с ней будет, когда родителей не станет... Если доживет сама... Страшно это, не дай Бог никому.
светлана гришина 
Ужас-ужас-ужас. Родители-садисты и преступники. Дать жизнь , зная , что она будет невыносимо кошмарной-это что-способ развлечься или пропиариться ?
Написать комментарий:
Напишите ответ :
Единственный ребенок, который выжил с пятью опасными врожденными аномалиями, в том числе с частью мозга снаружи
Единственный ребенок, который выжил с пятью опасными врожденными аномалиями, в том числе с частью мозга снаружи
0
Мир Путешествий 07:15 30 май 2018
Моей жене после родов удалили... мозг!
Моей жене после родов удалили... мозг!
0
Поговорим? 08:43 15 сен 2017
На Филиппинах 14-летняя школьница живет с частями тела близнеца-паразита, растущими из живота
На Филиппинах 14-летняя школьница живет с частями тела близнеца-паразита, растущими из живота
2
Мир Путешествий 03:28 31 июл 2018
Девочка «словно с картины Пикассо» живет несмотря на диагнозы и прогнозы врачей
Девочка «словно с картины Пикассо» живет несмотря на диагнозы и прогнозы врачей
0
Мир Путешествий 21:45 23 июн 2018
Девочки, умеющие жить
Девочки, умеющие жить
14
Живи правильно 23:00 30 окт 2017
Из-за врожденной аномалии в животе мужчины скопилось 13 килограммов экскрементов
Из-за врожденной аномалии в животе мужчины скопилось 13 килограммов экскрементов
0
Мир Путешествий 02:10 19 июн 2017
На Урале живет девочка с загадочным «синдромом Спящей красавицы»
На Урале живет девочка с загадочным «синдромом Спящей красавицы»
1
Мир Путешествий 02:30 15 июл 2017
После того как я узнала про хлеб в блендере, больше не беру магазинный.
После того как я узнала про хлеб в блендере, больше не беру магазинный.
19
Женский сайт 17:09 29 апр 2018
10 ФОТО ИЗ ОТПУСКА, КОТОРЫЕ ЗАБЫЛИ УДАЛИТЬ
10 ФОТО ИЗ ОТПУСКА, КОТОРЫЕ ЗАБЫЛИ УДАЛИТЬ
0
Мир Путешествий 22:26 12 авг 2018
Сорокалетняя девочка
Сорокалетняя девочка
31
Живи правильно 13:00 31 окт 2016
Жизнь после сорока: «Нельзя просто продолжать жить так…»
Жизнь после сорока: «Нельзя просто продолжать жить так…»
88
Капризулька 09:29 12 апр 2018
Из рыхлой попы – идеальные ягодицы! Фото до и после
Из рыхлой попы – идеальные ягодицы! Фото до и после
21
Живи правильно 08:04 18 авг 2016

Выберете причину обращения:

Выберите действие

Укажите ваш емейл:

Укажите емейл

Такого емейла у нас нет.

Проверьте ваш емейл:

Укажите емейл

Почему-то мы не можем найти ваши данные. Напишите, пожалуйста, в специальный раздел обратной связи: Не смогли найти емейл. Наш менеджер разберется в сложившейся ситуации.

Ваши данные удалены

Просим прощения за доставленные неудобства